USD = 8188.33 (+1.38) SUM   EUR = 10057.73 (-139.12) SUM
Ташкент

Здоров ребенок - счастлива семья

Дата публикации: 08 02 2018

Наличие патологий и наследственных заболеваний у детей в современном мире не редкость. Чтобы своевременно выявить имеющиеся отклонения, принять ряд мер, способных предотвратить негативные последствия, необходимо пройти обследование в скрининг-центре. Целью работы сети этих учреждений является оказание специализированной медико-генетической помощи детям с наследственной патологией и беременным женщинам.


Скрининг при беременности - целый комплекс исследований, позволяющий получить максимально полную информацию о здоровье еще не рожденного малыша. Он позволяет выявить многие врожденные наследственные заболевания и определить физические характеристики. В нашей стране для этого успешно реализуется Государственная программа "Скрининг матери и ребенка". Главным учреждением, призванным выполнять обозначенные в программе задачи, является Республикан­ский центр скрининга матери и ребенка.

Медики, работающие в центре, - мастера своего дела, постоянно повышающие квалификацию как в Узбекистане, так и зарубежных странах. Совместными усилиями врачей разных профилей - генетиков, эндокринологов, невропатологов, гинекологов, цитогенетиков и многих других - становится возможным точное установление диагноза, назначение терапии и расчет риска повторного рождения в семье ребенка с той или иной патологией. Специалистами за последние пять лет обследовано более 1,5 миллиона новорожденных и миллиона беременных женщин.

В целом деятельность медучреждения состоит из двух этапов - пренатальной (дородовой) и послеродовой диагностики. На начальном определяется, здоров ли плод в принципе. Далее выполняется скрининг на наличие патологий и выявляются причины ненормального развития. Обследование на основе УЗИ проводится трижды за девять месяцев, т. е. раз в триместр. С помощью аппарата врач определяет точный срок беременности, оценивает внутриутробное развитие органов и систем плода, телосложение, вес и рост. С помощью неинвазивных и инвазивных методов выявляются пороки развития и ряд наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению после рождения ребенка.

В Указе Президента "О мерах по кардинальному совершенствованию системы государственной поддержки лиц с инвалидностью" от 1 декабря 2017 года и постановлении главы государства "О Государственной программе раннего выявления врожденных и наследственных заболеваний у детей на период 2018-2022 годов" от 25 декабря 2017-го обозначена реализация мероприятий, направленных на повышение уровня эффективности скрининговых обследований и профилактики. Последняя обеспечивает раннее предупреждение причин возникновения недугов. Принятие этих документов нацелено на укрепление здоровья матерей и детей, формирование необходимых условий для рождения и воспитания благополучного поколения. Запланировано и совершенствование материально-технической базы всех скрининг-центров республики, имеющихся в каждом регионе. Принятая Госпрограмма предусматривает оснащение их диагностическим медицинским оборудованием, комплектующими изделиями, реагентами и прочими материалами.

- Высококлассное оборудование помогает плодотворной деятельности, - говорит директор Республиканского центра скрининга матери и ребенка доктор медицинских наук, профессор Мадина Шарипова. - Так, в арсенале наших специалистов ультра­звуковые аппараты с высокой разрешающей способностью, многофункциональный биохимический анализатор, позволяющий проводить массовый неонатальный и выборочный пренатальный скрининг, тандемный масс-спектрометр, ультразвуковые сканеры с высокой разрешающей способностью, анализаторы для подтверждения наследственных заболеваний и многое другое. Все это существенно повышает качество и эффективность обследования. Кроме того, здесь функционирует генетическая лаборатория, в которой проводятся исследования на выявление хромосомного синдрома.

Принятой Госпрограммой предусмотрено также открытие 195 кабинетов пренатальной диагностики в каждой центральной многопрофильной поликлинике городских и районных медицин­ских объединений страны. Ее реализация позволит внедрить современные способы, включая такие передовые лабораторные методики, как цитогенетический и молекулярно-цитогенетический анализ на наличие хромосомных синдромов у плода и детей раннего возраста. Запланированные мероприятия позволят увеличить охват скрининговыми исследованиями новорожденных и выявляемость заболеваний, которые впоследствии могут привести к инвалидности.

- Подготовка к рождению ребенка - процесс волнительный и ответственный. К важному шагу семейной паре следует подходить осознанно. Ведь здоровье и благополучие будущего чада напрямую зависят от бдительности обоих супругов, - говорит Мадина Каримовна. - Большое внимание следует уделять работе с общественностью на тему необходимости комплексного обследования. У нас она проводится активно. Особенно важной является организация таких мероприятий согласно установленному плану в регионах страны, где уровень рождаемости значительно выше. К сожалению, нам все еще знакома проблема ранних и родственных браков, что безусловно негативным образом влияет на появление в семье здорового потомства. Одним из направлений деятельности как раз является устранение этой проб­лемы в обществе. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения около пяти процентов новорожденных на планете появляются на свет с наследственными заболеваниями и дефектами развития. Причиной тому зачастую служит неправильное отношение к своему здоровью со стороны родителей.
К счастью, сегодня благодаря техническому прогрессу выявить имеющиеся отклонения и принять необходимые меры можно уже на раннем сроке.

Евгения Юн.

Корр. "Правды Востока".

Количество просмотров

86